Programme d’études 2022-2023 | English | ||
Pharmaco-toxicologie | |||
Unité d’enseignement du programme de Bachelier en sciences biologiques (CHARLEROI) (Horaire jour) à la Faculté des Sciences |
Code | Type | Responsable | Coordonnées du service | Enseignant(s) |
---|---|---|---|---|
US-B3-SCBIOC-934-C | UE Obligatoire | BOUTRY Sébastien | S828 - Protéomie et Microbiologie |
|
Langue d’enseignement | Langue d’évaluation | HT(*) | HTPE(*) | HTPS(*) | HR(*) | HD(*) | Crédits | Pondération | Période d’enseignement |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Français | 24 | 16 | 0 | 0 | 0 | 5 | 5.00 | 1er quadrimestre |
Code(s) d’AA | Activité(s) d’apprentissage (AA) | HT(*) | HTPE(*) | HTPS(*) | HR(*) | HD(*) | Période d’enseignement | Pondération |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
S-BIOG-930 | Pharmaco-toxicologie | 24 | 16 | 0 | 0 | 0 | Q1 | 100.00% |
Unité d'enseignement |
---|
Objectifs par rapport aux acquis d'apprentissage du programme
Acquis d'apprentissage de l'UE
Cette unité d'enseignement permettra à l'étudiant d'acquérir des connaissances sur différents aspects de la pharmacologie/toxicologie, à savoir :
- Qu'est-ce qu'un médicament et quelle est la destinée d'un médicament après administration à un patient, donc qu'est-ce qui détermine la pharmacocinétique d'un médicament et comment celle-ci est étudiée.
- Comment les médicaments sont métabolisés dans le corps, donc quelles sont les principales biotransformations subies par les médicaments (souvent pour les éliminer) et comment la métabolisation peut être étudiée ou prédite.
- Quelles sont les principales cibles moléculaires des médicaments et comment par cette interaction ces derniers influencent les processus cellulaires pour induire un effet pharmacologique (si possible des aspects pharmacodynamiques; affinité, sélectivité pour la cible, courbe dose-réponse (puissance-efficacité de médicaments))
- Des notions de toxicologie; quels sont les mécanismes de toxicité due aux médicaments et plus généralement aux xénobiotiques ou leurs métabolites, comment une toxicité peut-elle être prédite sur base de la structure chimique (et étudiée sur base expérimentale; ex: dans le développement de médicament)
Contenu de l'UE : descriptif et cohérence pédagogique
L'UE contiendra des cours théoriques en trois parties:
1) Description des étapes d'Absorption, Distribution, Métabolisation et Elimination (ADME) d'un médicament, c'est à dire son devenir dans l'organisme (sa pharmacocinétique)
2) Exemples de cibles principales de médicaments, et description des mécanismes par lesquels ils exercent leurs effets pharmacologiques suite à cette interaction avec leur cible.
3) Notions de toxicologie: effets pharmacologiques indésirables de médicaments et autres mécanismes de toxicité de xénobiotiques (médicaments ou autre) ou de leurs métabolites (attention particulière portée aux espèces oxydantes et métabolites électrophiles).
Ainsi que des aspects pratiques (TP):
- Exercices au départ de données de pharmacocinétique, de façon à parcourir les différents paramètres pharmacocinétiques caractérisant un médicament administré à un patient.
- Métabolisation de médicaments observée au travers d'un programme informatique prédictif des réactions de biotransformations subies par des molécules en fonction de leur structure chimique.
- Toxicité potentielle de médicaments ou autre xénobiotique observée au travers d'un programme informatique prédictif d'alertes structurales.
- Si possible, description d'aspects représentatifs de paramètres pharmacodynamiques (occupation de récepteur par un ligand (affinité) et relation "dose-réponse"), et description d'autres méthodes (expérimentales) d'étude de l'ADME et de la toxicité de composés.
Compétences préalables
Bonnes notions de physiologie, biochimie et chimie (surtout chimie organique)
Types d'activités
AA | Types d'activités |
---|---|
S-BIOG-930 |
|
Mode d'enseignement
AA | Mode d'enseignement |
---|---|
S-BIOG-930 |
|
Supports principaux non reproductibles
AA | Supports principaux non reproductibles |
---|---|
S-BIOG-930 | Pdf des présentations powerpoint |
Supports complémentaires non reproductibles
AA | Support complémentaires non reproductibles |
---|---|
S-BIOG-930 | Sans objet |
Autres références conseillées
AA | Autres références conseillées |
---|---|
S-BIOG-930 | A titre indicatif (non obligatoire): B. Katzung; Basic & Clinical Pharmacology U. Boelsterli; Mechanistic Toxicology: The Molecular Basis of How Chemicals Disrupt Biological Targets, Second Edition Landry & Gies; Pharmacologie: Des cibles vers l'indication thérapeutique |
Reports des notes d'AA d'une année à l'autre
AA | Reports des notes d'AA d'une année à l'autre |
---|---|
S-BIOG-930 | Autorisé |
Evaluation du quadrimestre 1 (Q1) - type
AA | Type(s) et mode(s) d'évaluation du Q1 |
---|---|
S-BIOG-930 |
|
Evaluation du quadrimestre 1 (Q1) - commentaire
AA | Commentaire sur l'évaluation Q1 |
---|---|
S-BIOG-930 | L'examen sera un examen écrit en 2022-2023. |
Evaluation de l'épreuve de rattrapage du quadrimestre 1 (Q1) pour B1BA - type
AA | Type(s) et mode(s) d'évaluation rattrapage Q1(BAB1) |
---|---|
S-BIOG-930 |
|
Evaluation du quadrimestre 3 (Q3) - type
AA | Type(s) et mode(s) d'évaluation du Q3 |
---|---|
S-BIOG-930 |
|
Evaluation du quadrimestre 3 (Q3) - commentaire
AA | Commentaire sur l'évaluation Q3 |
---|---|
S-BIOG-930 | L'examen sera un examen écrit en 2022-2023. |