Contenu de l'AA

- Pharmacocinétique: le devenir d'un médicament après administration à un patient en ses 4 grandes étapes: Absorption, Distribution, Métabolisation, Elimination (aux TPs: utilisation des principaux paramètres pharmacocinétiques dans des exercices (sous MS Excel), utilisation de programmes informatiques permettant de prédire les métabolites de médicaments, pour décrire les phases de métabolisme)
- Pharmacodynamie: effet pharmacologique d'un médicament sur une cellule au niveau d'un tissu d'un organe après interaction avec sa cible principale (récepteurs de différents types (couplé à protéine G, à activité kinase, guanylyl-cyclase...), pompes et canaux ioniques, enzymes,...)
- Toxicologie: mécanismes de la toxicité exercée par des xénobiotiques (médicaments, toxines, composés synthétiques, pesticides...): bioactivation en un métabolite toxique, sensibilité d'organes, action d'oxydants, carcinogénicité, perturbation endocrinienne..., aux TPs : utilisation de programme informatique prédisant la toxicité de molécules/médicaments et de leurs métabolites (fonctions chimiques sources de stress cellulaire (oxydant), de génotoxicité...)

Supports principaux non reproductibles

Pdf des présentations powerpoint

Support complémentaires non reproductibles

Sans objet

Autres références conseillées

A titre indicatif (non obligatoire):
B. Katzung; Basic & Clinical Pharmacology
U. Boelsterli; Mechanistic Toxicology: The Molecular Basis of How Chemicals Disrupt Biological Targets, Second Edition
Landry & Gies; Pharmacologie: Des cibles vers l'indication thérapeutique

Mode d'enseignement

• En présentiel

Types d'activités

• Cours magistraux
• Travaux pratiques

Evaluations

Les modalités d'évaluation de l'AA sont précisées dans la fiche de l'UE dont elle dépend