 | Programme d’études 2020-2021 | English | |
| Etude des médicaments d'origine biologique | |||
Activité d'apprentissage |
| Code | Titulaire(s) | Co-Titulaire(s) | Suppléant(s) et autre(s) | Établissement(s) |
|---|---|---|---|---|
| M-DOYM-080 |
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| Langue d’enseignement | Langue d’évaluation | HT(*) | HTPE(*) | HTPS(*) | HR(*) | HD(*) | Période d’enseignement |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Français | Français | 15 | 0 | 0 | 0 | 0 | Q1 |
| Modalités d'organisation des évaluations de fin de Q3 2020-2021 (Covid-19) à distance ou en présentiel (selon les informations reprises à l'horaire) |
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| Description des modalités d'évaluation de fin de Q3 2020-2021 (Covid-19) à distance ou en présentiel (selon les informations reprises à l'horaire) |
| L'évaluation de l'AA " médicaments d'origine biologique " sera réalisée sous la forme d'un examen écrit, organisé en présentiel si les conditions sanitaires le permettent. L'examen comprendra deux parties : Questions ouvertes à réponses " brèves " : questions générales sur les médicaments biologiques, leur structure et type, leur conception, leur analyse/contrôle qualité et/ou questions sur une classe thérapeutique particulière. Questions sur la partie 2 : médicaments biologiques disponibles dans les différentes classes thérapeutiques abordées. Une petite dizaine de molécules seront données, pour celles-ci la classe thérapeutique, la cible thérapeutique, les indications générales et effets indésirables principaux/de classe seront demandés. |
Modalités d'organisation des évaluations de fin de Q1 2020-2021 (Covid-19) à distance ou en présentiel (selon les informations reprises à l'horaire)
- Epreuve écrite (QCM, questions ouvertes)
Description des modalités d'évaluation à distance de fin de Q1 2020-2021 (Covid-19) à distance ou en présentiel (selon les informations reprises à l'horaire)
L'évaluation de l'AA " médicaments d'origine biologique " sera réalisée sous la forme d'un examen écrit, organisé en présentiel si les conditions sanitaires le permettent.
L'examen comprendra deux parties :
Questions ouvertes à réponses " brèves " : questions générales sur les médicaments biologiques, leur structure et type, leur conception, leur analyse/contrôle qualité et/ou questions sur une classe thérapeutique particulière.
Questions sur la partie 2 : médicaments biologiques disponibles dans les différentes classes thérapeutiques abordées. Une petite dizaine de molécules seront données, pour celles-ci la classe thérapeutique, la cible thérapeutique, les indications générales et effets indésirables principaux/de classe seront demandés.
Contenu de l'AA
La première partie du cours comprend une introduction générale sur les différents types de médicaments d'origine biologiques (protéines, acides nucléiques, cellules souches). Leur préparation, caractérisation et contrôle qualité seront abordés ainsi que les biotechnologies et/ou techniques analytiques qui leur sont associées.
La deuxième partie du cours s'attèle à la description des médicaments issus de la biotechnologie actuellement utilisés en thérapeutique suivant leur classe pharmaco-thérapeutique et leur(s) cible(s).
Les classes abordées sont les anti-tumoraux, les immuno-modulateurs, les peptides hormonaux, les biomédiaments du système cardiovasculaire, les anti-viraux, les anti-angiogénèse.
Pour chaque biomolécule, le mode d'action, le positionnement et les effets indésirables seront décrits.
Supports principaux non reproductibles
Supports powerpoint disponibles sur Moodle
Support complémentaires non reproductibles
CBIP
Analytical characterization of biotherapeutics - Wiley ; 2017 ISBN: 978-1-119-05310-1
Directive 2001/83/EC, https://ec.europa.eu/health/documents/eudralex/vol-1_fr
Autres références conseillées
Sans objet
Mode d'enseignement
- Mixte
Types d'activités
- Cours magistraux
Evaluations
Les modalités d'évaluation de l'AA sont précisées dans la fiche de l'UE dont elle dépend