Contenu de l'AA

I.Introduction   I.1.  Terminologie   a.  Controlled release   b.  Prolonged-Sustained release   c.  Drug targeting   I.2.  Objectifs des médicaments à libération contrôlée II.Facteurs influençant la conception et le fonctionnement des médicaments à libération contrôlée/prolongée III.Propriétés physico-chimiques de la substance médicamenteuse influençant la conception et l’efficacité de la forme galénique   a.  Coefficient de partage   b.  Degré d’ionisation   c.  Masse molaire et volume moléculaire   d.  Solubilité   e.  Stabilité   f.  Liaison protéique IV.Propriétés biologiques de la substance médicamenteuse influençant la conception et l’efficacité d’un médicament à libération contrôlée/prolongée   IV.1.  Absorption   IV.2.  Distribution   IV.3.  Métabolisation   IV.4.  Elimination V.Formes à libération contrôlée   a.  Deux classes   b.  Les polymères employés   b.1.  Cahier de charge des polymères utilisés dans le biomédical   b.1.1.  Les polymères naturels   b.1.2.  Les polymères de synthèse               A.  Polymères à chaîne carbonée               B.  Polymères à chaîne hétéroatomée   c.  Microencapsulation   c.1.  Applications de la micro/nanoencapsulation   c.2.  Incorporation des principes actifs   -  Conjugaison chimique (prodrogue)   -  Encapsulation physique   -  Complexation polyionique   d.  Nanovectorisation de principes actifs et ciblage tumoral   d.1.  Définition et illustrations   d.2.  Vecteurs de 1ère génération (ou à tropismes hepato-splénique)   d.3.  Vecteurs de 2ème génération (ou concept de résidence vasculaire prolongée)   d.4.  Vecteurs de 3ème génération (ou utilisation de ligands à reconnaissance            moléculaire)   d.5.  Ciblage des tumeurs VI.Cinétique et mécanisme de la libération contrôlée à partir de médicaments   VI.1.  Systèmes contrôlés par diffusion   A.  Principes des systèmes à libération contrôlée par diffusion   B.  Influence de la géométrie du système   b.1.  Systèmes réservoirs   b.2.  Systèmes matriciels   b.3.  Systèmes hybrides   VI.2.  Systèmes contrôlés chimiquement   A.  Degradation-controlled   B.  Diffusion-controlled   VI.3.  Mécanismes de biodégradation   A.  Solubilisation   B.  Dissolution (induite par formation de charges)   C.  Hydrolyse chimique du polymère

Supports principaux non reproductibles

"Drug Delivery and Targeting for Pharmacists and Pharmaceutical Scientists" Eds. Hillery, Lloyd and Swarbrick, 2001 Taylor & Francis

Support complémentaires non reproductibles

Sans objet

Autres références conseillées

Sans objet

Mode d'enseignement

• A distance

Types d'activités

• Cours magistraux

Evaluations

Les modalités d'évaluation de l'AA sont précisées dans la fiche de l'UE dont elle dépend