Contenu de l'AA

Le plan du cours aura la structure suivante :
- définition des biomarqueurs et présentation de la méthodologie d'identification ;
- définition du ligand moléculaire ciblé ;
- description des méthodes de criblage à haut débit dans la recherche du principe pharmaceutique actif ;
- méthodologie utilisée dans la validation du principe pharmaceutique actif;
- les exigences et les avantages de l'imagerie moléculaire in vivo;
- imagerie moléculaire du système cardiovasculaire;
- imagerie moléculaire du système nerveux
- imagerie de la fonction hépatique;
- imagerie moléculaire de la fonction rénale;
- imagerie du cancer

Supports principaux non reproductibles

Copies des présentations PowerPoint mises à disposition sur la plateforme Moodle

Support complémentaires non reproductibles

Sans objet

Autres références conseillées

- High throughput screening: the discovery of bioactive substances, Devlin JP (editor), CRC Press, 1997.
- High-Throughput Screening in Drug Discovery, Jörg Hüser J, Mannhold R, Kubinyi H, Folkers G (editors), Wiley-VCH, 2006.
- High Throughput Screening: Methods and Protocols, Janzen WP, Humana Press Inc., U.S., 2002
- Phage display: A practical approach, Clackson T, Lowman HB, Eds, Oxford University Press Inc, New York, 2004
- Phage display in biotechnology and drug discovery, Sidhu SS, Ed, CRC Press, Taylor and Francis Group, USA, 2005.

Mode d'enseignement

• Face à face

Types d'évaluation du Q1

• Examen oral
• Examen écrit

Commentaire sur l'évaluation Q1

La participation active des étudiants lors du cours fera partie du processus d'évaluation.

Types d'évaluation Q2

• Examen écrit

Commentaire sur l'évaluation Q2

La participation active des étudiants lors du cours fera partie du processus d'évaluation.

Types d'évaluation du Q3

• Néant

Commentaire sur l'évaluation Q3

Sans objet

Types d'évaluation rattrapage Q1(B1BA)

• Néant

Commentaire sur l'évaluation Q1ratt. B1BA

Sans objet

Types d'activités

• Cours (cours magistraux; conférences)