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![]() | Méthodes de ciblage moléculaire et applications biomédicales de l'imagerie moléculaire | ||
Unité d’enseignement du programme de Master en sciences biomédicales (MONS) (Horaire jour)Faculté de Médecine, Pharmacie et Sciences Biomédicales |
Code | Type | Responsable | Coordonnées du service | Enseignant(s) |
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UM-M1-BIOMED-026-M | UE optionnelle | BURTEA Carmen | M108 - Chimie générale, organique et biomédicale |
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Langue d’enseignement | Langue d’évaluation | HT(*) | HTPE(*) | HTPS(*) | HR(*) | HD(*) | Crédits | Pondération | Période d’enseignement |
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| Français | 22 | 0 | 10 | 0 | 0 | 3 | 3.00 | 2e quadrimestre |
Code(s) d’AA | Activité(s) d’apprentissage (AA) | HT(*) | HTPE(*) | HTPS(*) | HR(*) | HD(*) | Période d’enseignement | Pondération |
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M-CGOB-008 | Méthodes de ciblage en imagerie moléculaire et applications biomédicales de l'imagerie moléculaire | 22 | 0 | 0 | 0 | 0 | Q2 | |
M-CGOB-011 | Méthodes de ciblage en imagerie moléculaire et applications biomédicales de l'imagerie moléculaire - Travaux personnels | 0 | 0 | 10 | 0 | 0 | Q2 |
Unité d'enseignement |
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Objectifs par rapport aux acquis d'apprentissage du programme
Acquis d'apprentissage de l'UE
Les étudiants seront familiarisés avec la méthodologie moderne de recherche des ligands moléculaires ayant une fonction de principes pharmaceutiques actifs, avec un appui sur la technologie du phage display qui représente un outil scientifique fondamental du Laboratoire d'Imagerie Moléculaire (Service de Chimie Générale, Organique et Biomédicale) de l'Université de Mons. Les applications dans le domaine thérapeutique et notamment dans celui de l'imagerie médicale à ciblage moléculaire seront approfondies.
Contenu de l'UE : descriptif et cohérence pédagogique
Le plan du cours aura la structure suivante :
- définition des biomarqueurs et présentation de la méthodologie d'identification ;
- définition du ligand moléculaire ciblé ;
- description des méthodes de criblage à haut débit dans la recherche du principe pharmaceutique actif ;
- méthodologie utilisée dans la validation du principe pharmaceutique actif ;
- les exigences et les avantages de l'imagerie moléculaire in vivo ;
- imagerie moléculaire du système cardiovasculaire ;
- imagerie moléculaire du système nerveux ;
- imagerie de la fonction hépatique ;
- imagerie moléculaire de la fonction rénale ;
- imagerie du cancer
Compétences préalables
Sans objet
Type(s) et mode(s) d'évaluation Q1 pour l'UE
Commentaire sur les évaluations Q1 de l'UE
Pas d'application
Méthode de calcul de la note globale pour l'évaluation Q1 de l'UE
Pas d'application
Type(s) et mode(s) d'évaluation rattrapage Q1 (BAB1) pour l'UE
Commentaire sur les évaluations rattrapage Q1 (BAB1) de l'UE
Pas d'application
Méthode de calcul de la note globale pour l'évaluation rattrapage Q1 (BAB1) de l'UE
Pas d'application
Type(s) et mode(s) d'évaluations Q2 pour l'UE
Commentaire sur les évaluations Q2 de l'UE
La participation active des étudiants lors du cours fera partie du processus d'évaluation.
La note obtenue au travail écrit effectué au Q1 est intégrée dans la note finale.
Les étudiants étrangers en mobilité Erasmus+ peuvent bénéficier d'une évaluation adaptée à leurs compétences linguistiques, comme un examen oral réalisé en anglais ou en français.
Méthode de calcul de la note globale pour l'évaluation Q2 de l'UE
La note obtenue pour le travail écrit effectué au Q1 sera intégrée à la note finale à hauteur de 10%.
Type(s) et mode(s) d'évaluations Q3 pour l'UE
Commentaire sur les évaluations Q3 de l'UE
Idem Q2
Méthode de calcul de la note globale pour l'évaluation Q3 de l'UE
Idem Q2
Types d'activités
AA | Types d'activités |
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M-CGOB-008 |
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M-CGOB-011 |
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Mode d'enseignement
AA | Mode d'enseignement |
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M-CGOB-008 |
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M-CGOB-011 |
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Supports principaux non reproductibles
AA | Supports principaux non reproductibles |
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M-CGOB-008 | Copies des présentations PowerPoint mises à disposition sur la plateforme Moodle |
M-CGOB-011 | Des articles scientifiques |
Supports complémentaires non reproductibles
AA | Support complémentaires non reproductibles |
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M-CGOB-008 | Sans objet |
M-CGOB-011 | Sans objet |
Autres références conseillées
AA | Autres références conseillées |
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M-CGOB-008 | - High throughput screening: the discovery of bioactive substances, Devlin JP (editor), CRC Press, 1997. - High-Throughput Screening in Drug Discovery, Jörg Hüser J, Mannhold R, Kubinyi H, Folkers G (editors), Wiley-VCH, 2006. - High Throughput Screening: Methods and Protocols, Janzen WP, Humana Press Inc., U.S., 2002 - Phage display: A practical approach, Clackson T, Lowman HB, Eds, Oxford University Press Inc, New York, 2004 - Phage display in biotechnology and drug discovery, Sidhu SS, Ed, CRC Press, Taylor and Francis Group, USA, 2005. |
M-CGOB-011 | Sans objet |