 | Programme d’études 2023-2024 | English | |
 | Développement pharmaceutique et industriel + visites industries | ||
Unité d’enseignement du programme de Master en sciences pharmaceutiques (MONS) (Horaire jour) à la Faculté de Médecine et de Pharmacie |
| Code | Type | Responsable | Coordonnées du service | Enseignant(s) |
|---|---|---|---|---|
| UM-M2-PHARMA-025-M | UE optionnelle | VANDERBIST Francis | M111 - Pharmacie Galénique et Biopharmacie |
|
| Langue d’enseignement | Langue d’évaluation | HT(*) | HTPE(*) | HTPS(*) | HR(*) | HD(*) | Crédits | Pondération | Période d’enseignement |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Français | 12 | 0 | 0 | 0 | 0 | 1 | 1.00 | 1er quadrimestre |
| Code(s) d’AA | Activité(s) d’apprentissage (AA) | HT(*) | HTPE(*) | HTPS(*) | HR(*) | HD(*) | Période d’enseignement | Pondération |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| M-DOYM-228 | Notions de développement industriel pharmaceutique incluant des visites d'industries | 12 | 0 | 0 | 0 | 0 | Q1 | 100.00% |
| Unité d'enseignement |
|---|
Objectifs par rapport aux acquis d'apprentissage du programme
- Délivrer des médicaments et des produits de santé en garantissant leur qualité et leur conformité
- Contrôler la conformité et la qualité des matières premières et des produits finis: - lors de la réception- lors du stockage
- Assurer la traçabilité:- lors des différentes étapes de production- lors du cheminement du grossiste au patient
- Développer ses connaissances afin d'intégrer les avancées de la recherche pharmaceutique dans sa pratique professionnelle
- S'informer sur les thérapies, les médicaments et les nouvelles avancées scientifiques en utilisant des outils de recherche adéquats:- lors de la mise sur le marché de nouveaux médicaments ou produits de santé- lors de la publication de nouvelles recommandations de bonne pratique- lors de formations continues (congrès, symposiums, conférences, séminaires)
- Interpréter de façon critique l'information:- en différenciant les sources d'information commerciales et scientifiques- lors de toute mise en garde à l'encontre d'un médicament, association de médicaments ou de produits de santé
Acquis d'apprentissage de l'UE
COURS A OPTIONS - Francis Vanderbist- MA2- Pharmacie
Année académique 2023-2024
Notions de développement industriel pharmaceutique (incluant des visites d'industries).
L'objectif de ce cours à option est de familiariser les étudiants avec les différentes étapes menant de l'échelle R&D à l'échelle industrielle via la compréhension des différentes étapes de transposition d'échelle.
En particulier, la notions des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) seront exposées ainsi que les différents outils conduisant à un développement industriel de qualité.
En outre, une ou plusieurs visites de zones de fabrication industrielle et/ou d'analyse en conditions GMP de médicaments seront organisées afin de permettre aux étudiants de découvrir la fabrication industrielle de façon réaliste.
Contenu de l'UE : descriptif et cohérence pédagogique
COURS A OPTIONS - Francis Vanderbist- MA2- Pharmacie
Année académique 2023-2024
Contenu de l'UE (10h):
Notions de développement industriel pharmaceutique (incluant des visites d'industries).
L'objectif de ce cours à option est de familiariser les étudiants avec les différentes étapes menant de l'échelle R&D à l'échelle industrielle via la compréhension des différentes étapes de transposition d'échelle.
En particulier, la notions des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) seront exposées ainsi que les différents outils conduisant à un développement industriel de qualité.
En outre, une ou plusieurs visites de zones de fabrication industrielle et/ou d'analyse en conditions GMP de médicaments seront organisées afin de permettre aux étudiants de découvrir la fabrication industrielle de façon réaliste.
Compétences préalables
Bonnes connaissances galéniques et de technologies pharmaceutiques
Types d'activités
| AA | Types d'activités |
|---|---|
| M-DOYM-228 |
|
Mode d'enseignement
| AA | Mode d'enseignement |
|---|---|
| M-DOYM-228 |
|
Supports principaux non reproductibles
| AA | Supports principaux non reproductibles |
|---|---|
| M-DOYM-228 | Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) |
Supports complémentaires non reproductibles
| AA | Support complémentaires non reproductibles |
|---|---|
| M-DOYM-228 | Néant |
Autres références conseillées
| AA | Autres références conseillées |
|---|---|
| M-DOYM-228 | Néant |
Reports des notes d'AA d'une année à l'autre
| AA | Reports des notes d'AA d'une année à l'autre |
|---|---|
| M-DOYM-228 | Autorisé |
Evaluation du quadrimestre 1 (Q1) - type
| AA | Type(s) et mode(s) d'évaluation du Q1 |
|---|---|
| M-DOYM-228 |
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Evaluation du quadrimestre 1 (Q1) - commentaire
| AA | Commentaire sur l'évaluation Q1 |
|---|---|
| M-DOYM-228 | L'évaluation des connaissances se fera via une questionnaire de Questions / réponses relatifs aux observations acquises lors des visites des industries pharmaceutiques |
Evaluation de l'épreuve de rattrapage du quadrimestre 1 (Q1) pour B1BA - type
| AA | Type(s) et mode(s) d'évaluation rattrapage Q1(BAB1) |
|---|---|
| M-DOYM-228 |
|
Evaluation du quadrimestre 3 (Q3) - type
| AA | Type(s) et mode(s) d'évaluation du Q3 |
|---|---|
| M-DOYM-228 |
|
Evaluation du quadrimestre 3 (Q3) - commentaire
| AA | Commentaire sur l'évaluation Q3 |
|---|---|
| M-DOYM-228 | Idem Q1 |