Programme d’études 2022-2023English
Travaux pratiques en Approche transdisciplinaire du conseil pharmaceutique
Unité d’enseignement du programme de Master en sciences pharmaceutiques (MONS) (Horaire jour) à la Faculté de Médecine et de Pharmacie

CodeTypeResponsable Coordonnées
du service
Enseignant(s)
UM-M1-PHARMA-011-MUE optionnellePATRIS StéphanieM110 - Pharmacie Clinique
  • MARTINY Delphine
  • BAMPS Julien
  • PATRIS Stéphanie
  • NACHTERGAEL Amandine
  • MBOLO EBUBU Eliot Rudy
  • VANPEE Dominique

Langue
d’enseignement
Langue
d’évaluation
HT(*) HTPE(*) HTPS(*) HR(*) HD(*) CréditsPondération Période
d’enseignement
  • Français
Français05500055.002e quadrimestre

Code(s) d’AAActivité(s) d’apprentissage (AA) HT(*) HTPE(*) HTPS(*) HR(*) HD(*) Période
d’enseignement
Pondération
M-DOYM-016Travaux pratiques en Microbiologie générale et médicale010000Q2
M-DOYM-090Travaux pratiques en Conseils et suivis à l'officine (généralités)030000Q1
M-CTPH-094Travaux pratiques en Aromathérapie et phytothérapie010000Q2
M-SEMI-095Travaux pratiques en Eléments de sémiologie05000Q2

Note globale : les évaluations de chaque AA donnent lieu à une note globale pour l'unité d'enseignement.
Unité d'enseignement

Objectifs par rapport aux acquis d'apprentissage du programme

  • Dispenser des soins pharmaceutiques afin d'améliorer la qualité de vie du patient
    • Etablir une relation de confiance avec le patient.
    • Réaliser une analyse pharmaceutique:- lors de la présentation d'une prescription afin d'évaluer l'adéquation du plan thérapeutique choisi par le médecin- lors d'une demande d'un médicament non prescrit
    • Donner des informations, des conseils sur le médicament et/ou le produit de santé, et des conseils hygiéno-diététiques:- lors de l'instauration d'un nouveau traitement- lors de la substitution d'un traitement existant- lors d'un renouvellement de traitement
    • Constituer et/ou mettre à jour le dossier pharmaceutique:- lors de changements administratifs- lors de la découverte d'une intolérance, d'une allergie, d'un effet indésirable- lors de l'instauration et/ou de l'adaptation d'un traitement médicamenteux
  • Effectuer un suivi pharmaceutique en accompagnant les patients nécessitant une surveillance thérapeutique afin de s'assurer de l'efficacité et de la sécurité du médicament, identifier les patients à risque (personnes âgées, femmes enceintes,...)
    • S'informer sur l'évolution de l'état de santé et sur l'apparition d'effets indésirables.
    • Vérifier le bon usage du médicament.
    • Collaborer avec les autres professionnels de santé.
    • Promouvoir les actions de prévention en santé publique en tenant compte des coûts liés aux soins.
    • Relayer les informations sur la santé émanant des institutions publiques:- lors de la publication de nouveaux décrets- lors de campagnes de sensibilisation du public aux problèmes liés à la santé ou aux médicaments
    • Fournir un support psychosocial en vue d'aider et de responsabiliser les patients lors de comportements à risque (tabagisme, alcoolisme,...).
    • Encourager le patient à agir en vue de prévenir la survenue d'une maladie ou de comportement à risque (vaccination, MST,...).
  • Gérer une structure dédiée aux manipulations des produits de santé afin d'en optimiser le fonctionnement
    • S'intégrer dans une équipe voire diriger une équipe.
    • Assurer la logistique de la structure (aspects pratiques, administratifs et économiques):- lors de l'établissement et la réception des commandes- lors de la mise à jour des stocks- lors du classement des produits- lors de la prise en charge des préparations magistrales et officinales
    • Aménager les conditions de travail.
    • Créer, entretenir des relations humaines et solutionner les conflits.
  • Respecter la législation, la déontologie et l'éthique pharmaceutiques
    • Veiller au bien-être et à la sécurité du patient.
    • Appliquer la règlementation en vigueur dans le domaine de la santé.
    • Se comporter avec moralité, probité, dignité, honneur, discrétion.
    • Maintenir une confraternité entre professionnels de la santé.
  • Développer ses connaissances afin d'intégrer les avancées de la recherche pharmaceutique dans sa pratique professionnelle
    • S'informer sur les thérapies, les médicaments et les nouvelles avancées scientifiques en utilisant des outils de recherche adéquats:- lors de la mise sur le marché de nouveaux médicaments ou produits de santé- lors de la publication de nouvelles recommandations de bonne pratique- lors de formations continues (congrès, symposiums, conférences, séminaires)
    • Interpréter de façon critique l'information:- en différenciant les sources d'information commerciales et scientifiques- lors de toute mise en garde à l'encontre d'un médicament, association de médicaments ou de produits de santé
  • Partager ses connaissances lors de tout acte pharmaceutique
    • Collaborer avec les membres de l'équipe.
    • Communiquer les résultats de la recherche avec les professionnels et les patients.
    • Adapter son langage à son interlocuteur (patient, professionnel,...).

Acquis d'apprentissage de l'UE

Au terme de cette unité d'apprentissage, l'étudiant sera capable de répondre aux demandes pharmaceutiques en se basant sur les notions de sémiologie. Il pourra apporter une réponse adaptée aux spécificités du patient (âges, pathologies, états physiologiques ...) en termes de conseils généraux de bonnes utilisations des médicaments (prescrits et MNSP), de phytothérapie, d'aromathérapie, de bonnes utilisations des antibiotiques et antiviraux. A l'issu de l'UE, l'étudiant sera également capable d'oeuvrer pour la diminution des résistances antimicrobiennes et d'appliquer une démarche de soins pharmaceutiques de base et de suivi.
 

Contenu de l'UE : descriptif et cohérence pédagogique

Travaux pratiques en Conseils et suivis à l'officine (généralités)        
Travaux pratiques en Aromathérapie et phytothérapie                    
Travaux pratiques en Eléments de sémiologie 
Travaux pratiques en Microbiologie générale et médicale                       

Compétences préalables

co-requis = Approche transdisciplinaire du conseil pharmaceutique (UM-M1-PHARMA-017-M)

Type(s) et mode(s) d'évaluation Q1 pour l'UE

  • Production (travail écrit, rapport, essai, collection, produit…) à déposer - En présentiel
  • Participation à un séminaire - En présentiel
  • Exercice(s) coté(s) - En présentiel

Commentaire sur les évaluations Q1 de l'UE

L'étudiant doit comptabiliser au moins 75% de présence aux séances de travaux pratiques encadrés (séminaires). TOUTE absence doit être justifiée.

Travaux pratiques de Conseils et Suivis (généralité) (Q1):
Evaluation continue prenant en compte la participation et les travaux écrits à remettre durant les séances.
L'évaluation de cette UE est une évaluation continue tenant compte de la participation lors des séances, des jeux de rôles et présentations orales, des rapports et travaux remis... 

Méthode de calcul de la note globale pour l'évaluation Q1 de l'UE

La présence aux séances de séminaire est obligatoire. L'étudiant doit comptabiliser au moins 75% de présence aux séminaires. TOUTE absence doit être justifiée

Si toutes les AA ont une note supérieure ou égale à 10/20 :
la cote de l'UE est une moyenne des cotes de chaque AA pondérée par le nombre d'heures comme suit :
Travaux pratiques en Conseils et suivis à l'officine (généralités) : 54,5% (Q1)
Travaux pratiques en Aromathérapie et phytothérapie : 18,2% (Q2)
Travaux pratiques en Eléments de sémiologie : 9,1% (Q2)
Travaux pratiques en Microbiologie générale et médicale : 18,2% (Q2)

Si au moins une AA a une note inférieure à 10/20, la cote de l'UE sera la note de l'AA la plus basse.

Type(s) et mode(s) d'évaluation rattrapage Q1 (BAB1) pour l'UE

  • Néant - Néant

Commentaire sur les évaluations rattrapage Q1 (BAB1) de l'UE

Sans objet

Méthode de calcul de la note globale pour l'évaluation rattrapage Q1 (BAB1) de l'UE

sans objet

Type(s) et mode(s) d'évaluations Q2 pour l'UE

  • Production (travail écrit, rapport, essai, collection, produit…) à déposer - A distance
  • Présentation orale - En présentiel

Commentaire sur les évaluations Q2 de l'UE

L'étudiant doit comptabiliser au moins 75% de présence aux séances de travaux pratiques encadrés (séminaires). TOUTE absence doit être justifiée.

Travaux pratiques de Conseils et Suivis (généralité) (Q1):
Evaluation continue prenant en compte la participation et les travaux écrits à remettre durant les séances.
L'évaluation de cette UE est une évaluation continue tenant compte de la participation lors des séances, des jeux de rôles et présentations orales, des rapports et travaux remis... 

Travaux pratiques en Aromathérapie et phytothérapie (Q2)
L'évaluation de la matière vue au cours sera réalisée via une épreuve orale de mise en situation.

Travaux pratiques en Eléments de sémiologie (Q2)
Examen oral ou écrit en fonction du nombre d'étudiants

Travaux pratiques en Microbiologie générale et médicale (Q2)
Présentations et ou travaux. les points sont reportés de Q à Q (pas d'une année à l'autre)

 

Méthode de calcul de la note globale pour l'évaluation Q2 de l'UE

La présence aux séances de séminaire est obligatoire. L'étudiant doit comptabiliser au moins 75% de présence aux séminaires. TOUTE absence doit être justifiée

Si toutes les AA ont une note supérieure ou égale à 10/20 :
la cote de l'UE est une moyenne des cotes de chaque AA pondérée par le nombre d'heures comme suit :
Travaux pratiques en Conseils et suivis à l'officine (généralités) : 54,5% (Q1)
Travaux pratiques en Aromathérapie et phytothérapie : 18,2% (Q2)
Travaux pratiques en Eléments de sémiologie : 9,1% (Q2)
Travaux pratiques en Microbiologie générale et médicale : 18,2% (Q2)

Si au moins une AA a une note inférieure à 10/20, la cote de l'UE sera la note de l'AA la plus basse.

Type(s) et mode(s) d'évaluations Q3 pour l'UE

  • Examen écrit - En présentiel
  • Production (travail écrit, rapport, essai, collection, produit…) à déposer - A distance
  • Examen oral - En présentiel
  • Présentation orale - En présentiel

Commentaire sur les évaluations Q3 de l'UE

Un report de note est automatique si la note de l'AA est supérieure ou égale à 10/20.
L'étudiant doit comptabiliser au moins 75% de présence aux séances de travaux pratiques encadrés (séminaires). TOUTE absence doit être justifiée.

Travaux pratiques en Conseils et Suivis à l'officine (généralités)
Un travail écrit de type "cas clinique" devra être réaliser au Q3. 
Une défense orale du travail sera organisée durant la session du Q3. Cette défense oral prendra la forme d'une simulation à l'officine pédagogique. 

Travaux pratiques en Aromathérapie et phytothérapie
L'évaluation de la matière vue au cours sera réalisée via une épreuve orale de mise en situation..

Travaux pratiques en Eléments de sémiologie
Examen oral ou écrit en fonction du nombre d'étudiants

Travaux pratiques en Microbiologie générale et médicale
les points sont reportés de Q à Q (pas d'une année à l'autre)
 

Méthode de calcul de la note globale pour l'évaluation Q3 de l'UE

La présence aux séances de séminaire est obligatoire. L'étudiant doit comptabiliser au moins 75% de présence aux séminaires. TOUTE absence doit être justifiée

Si toutes les AA ont une note supérieure ou égale à 10/20 :
la cote de l'UE est une moyenne des cotes de chaque AA pondérée par le nombre d'heures comme suit :
Travaux pratiques en Conseils et suivis à l'officine (généralités) : 54,5%
Travaux pratiques en Aromathérapie et phytothérapie : 18,2%
Travaux pratiques en Eléments de sémiologie : 9,1%
Travaux pratiques en Microbiologie générale et médicale : 18,2%

Si au moins une AA a une note inférieure à 10/20, la cote de l'UE sera la note de l'AA la plus basse.
 

Types d'activités

AATypes d'activités
M-DOYM-016
  • Travaux pratiques
M-DOYM-090
  • Cours magistraux
  • Travaux pratiques
  • Exercices de création et recherche en atelier
  • Etudes de cas
M-CTPH-094
  • Cours magistraux
  • Travaux pratiques
  • Etudes de cas
M-SEMI-095
  • Cours magistraux
  • Travaux pratiques

Mode d'enseignement

AAMode d'enseignement
M-DOYM-016
M-DOYM-090
  • En présentiel
M-CTPH-094
  • En présentiel
M-SEMI-095
  • Hybride

Supports principaux

AASupports principaux
M-DOYM-016
M-DOYM-090Travaux Pratiques - Conseils et Suivis à l'officine (TP) - Julien Bamps
M-CTPH-094
M-SEMI-095

Supports principaux non reproductibles

AASupports principaux non reproductibles
M-DOYM-016Sessions interactives Kahoot Power point presentations
M-DOYM-090Présentations PowerPoint disponibles sur Moodle
PHIL : https://phil.apb.be/fr-BE/
PiM-check : https://www.pimcheck.org/
STOPP/START : https://www.louvainmedical.be/sites/default/files/content-site/tap-dalleur-startstopp-v03-mn.pdf
Cybele : https://new.cybele.be/index.php  https://www.cybele.be/CybeleF/index.htm#t=introfr%2Fintrozw_f.htm
LeCRAT : https://www.lecrat.fr/
E-lactancia : http://www.e-lactancia.org/
Crediblemeds : https://crediblemeds.org/
 
M-CTPH-094Sans objet
M-SEMI-095- Diapositives et autres supports présentés lors des cours magistraux

- T.M. Olasveengen, et al., European Resuscitation Council Guidelines 2021: Basic Life Support, Resuscitation (2021), https://doi.org/10.1016/j.resuscitation.2021.02.009

- AMBOSS. Clinical Skills: Administering Vaccinations [web video]. USA. AMBOSS: Medical Knowledge Distilled; 2021. Available from: Clinical Skills: Administering Vaccinations - YouTube

Supports complémentaires non reproductibles

AASupport complémentaires non reproductibles
M-DOYM-016Sans objet
M-DOYM-090Sans objet
M-CTPH-094Sans objet
M-SEMI-095Sans objet

Autres références conseillées

AAAutres références conseillées
M-DOYM-016Sans objet
M-DOYM-090Pharmacie clinique et thérapeutique - 2018, éd. MASSON
Stockley's drug interactions 2010, 9e, éd. PHARMACEUTICAL PRESS
Conseils à l'officine - 2016, Belon, J.P., éd. MASSON
Femme enceinte : Conseils en officine - 2008, Muatrait, Catherine, éd. MASSON
Le conseil pédiatrique à l'officine - 2008, Moreddu, Fabiole, éd. PROOfficina
Drug information handbook 20102011, éd. Lexi Comp Inc
Vidal Recos, 150 synthèses de recommandations thérapeutiques - 2014, Vidal, éd. VIDAL FLAMMARION
Guide de thérapeutique 6e, 2010, Perlemeuter, éd. ELSEVIER
Applied clinical pharmacokinetics, Mungall                                      
NutrientDrug Interactions, Kelly Anne Meckling             
Handbook of Food-Drug Interactions - 2003, Beverly McCabe-Sellers , Eric H. Frankel , Jonathan J. Wolfe
M-CTPH-094Sans objet
M-SEMI-095Sans objet
(*) HT : Heures théoriques - HTPE : Heures de travaux pratiques encadrés - HTPS : Heures de travaux pratiques supervisés - HD : Heures diverses - HR : Heures de remédiation - Dans la colonne Pér. (Période), A=Année, Q1=1er quadrimestre et Q2=2e quadrimestre
Date de dernière mise à jour de la fiche ECTS par l'enseignant : 13/05/2022
Date de dernière génération automatique de la page : 21/06/2023
20, place du Parc, B7000 Mons - Belgique
Tél: +32 (0)65 373111
Courriel: info.mons@umons.ac.be