Contenu de l'AA

Le plan du cours aura la structure suivante :
- définition des biomarqueurs et présentation de la méthodologie d'identification ;
- définition du ligand moléculaire ciblé ;
- description des méthodes de criblage à haut débit dans la recherche du principe pharmaceutique actif ;
- méthodologie utilisée dans la validation du principe pharmaceutique actif ;
- les exigences et les avantages de l'imagerie moléculaire in vivo ;
- imagerie moléculaire du système cardiovasculaire ;
- imagerie moléculaire du système nerveux ;
- imagerie de la fonction hépatique ;
- imagerie moléculaire de la fonction rénale ;
- imagerie du cancer
 

Supports principaux non reproductibles

Copies des présentations PowerPoint mises à disposition sur la plateforme Moodle

Support complémentaires non reproductibles

Sans objet

Autres références conseillées

- High throughput screening: the discovery of bioactive substances, Devlin JP (editor), CRC Press, 1997.
- High-Throughput Screening in Drug Discovery, Jörg Hüser J, Mannhold R, Kubinyi H, Folkers G (editors), Wiley-VCH, 2006.
- High Throughput Screening: Methods and Protocols, Janzen WP, Humana Press Inc., U.S., 2002
- Phage display: A practical approach, Clackson T, Lowman HB, Eds, Oxford University Press Inc, New York, 2004
- Phage display in biotechnology and drug discovery, Sidhu SS, Ed, CRC Press, Taylor and Francis Group, USA, 2005.

Mode d'enseignement

• En présentiel

Types d'activités

• Cours magistraux
• Conférences

Evaluations

Les modalités d'évaluation de l'AA sont précisées dans la fiche de l'UE dont elle dépend