Programme d’études 2020-2021English
Pharmaco-toxicologie
Activité d'apprentissage
CodeTitulaire(s)Co-Titulaire(s)Suppléant(s) et autre(s)Établissement(s)
S-BIOG-930
  • BOUTRY Sébastien
      • UMONS
      • ULB
      Langue
      d’enseignement
      Langue
      d’évaluation
      HT(*) HTPE(*) HTPS(*) HR(*) HD(*) Période
      d’enseignement
      FrançaisFrançais2424000Q1

      Modalités d'organisation des évaluations de fin de Q3 2020-2021 (Covid-19) à distance ou en présentiel (selon les informations reprises à l'horaire)
      • Epreuve écrite (QCM, questions ouvertes)
      Description des modalités d'évaluation de fin de Q3 2020-2021 (Covid-19) à distance ou en présentiel (selon les informations reprises à l'horaire)
      L'examen sera un examen écrit en 2020-2021 (Choix multiple, questions ouvertes, incluant exercices sur des paramètres pharmacocinétique).
       

      Modalités d'organisation des évaluations de fin de Q1 2020-2021 (Covid-19) à distance ou en présentiel (selon les informations reprises à l'horaire)

      • Epreuve écrite (QCM, questions ouvertes)

      Description des modalités d'évaluation à distance de fin de Q1 2020-2021 (Covid-19) à distance ou en présentiel (selon les informations reprises à l'horaire)

      L'examen sera un examen écrit en 2020-2021 (Choix multiple, questions ouvertes, incluant exercices sur des paramètres pharmacocinétique).
       

      Contenu de l'AA

      - Pharmacocinétique: le devenir d'un médicament après administration à un patient en ses 4 grandes étapes: Absorption, Distribution, Métabolisation, Elimination (aux TPs: utilisation des principaux paramètres pharmacocinétiques dans des exercices (sous MS Excel par exemple), utilisation de programmes informatiques permettant de prédire les métabolites de médicaments, pour décrire les phases de métabolisme)
      - Pharmacodynamie: effet pharmacologique (thérapeutique) d'un médicament sur une cellule, un tissu, un organe, un organisme, après interaction avec sa cible principale (récepteurs de différents types (couplé à protéine G, à activité kinase, guanylyl-cyclase...), pompes et canaux ioniques, enzymes,...)
      - Toxicologie: notions de stress cellulaire, de mécanismes de la toxicité exercée par des xénobiotiques (polluants environnementaux, composés synthétiques, médicaments, contaminants alimentaires): sensibilité d'organes, bioactivation en un métabolite toxique, action d'oxydants (métaux lourds), de perturbateurs endocriniens, carcinogénicité..., aux TPs : utilisation de programme informatique prédisant la toxicité de molécules/médicaments et de leurs métabolites (fonctions chimiques sources de stress cellulaire, de mutations...)

      Supports principaux non reproductibles

      Pdf des présentations powerpoint

      Support complémentaires non reproductibles

      Sans objet

      Autres références conseillées

      A titre indicatif (non obligatoire):
      B. Katzung; Basic & Clinical Pharmacology
      U. Boelsterli; Mechanistic Toxicology: The Molecular Basis of How Chemicals Disrupt Biological Targets, Second Edition
      Landry & Gies; Pharmacologie: Des cibles vers l'indication thérapeutique

      Mode d'enseignement

      • Mixte

      Types d'activités

      • Cours magistraux
      • Travaux pratiques

      Evaluations

      Les modalités d'évaluation de l'AA sont précisées dans la fiche de l'UE dont elle dépend

      (*) HT : Heures théoriques - HTPE : Heures de travaux pratiques encadrés - HTPS : Heures de travaux pratiques supervisés - HD : Heures diverses - HR : Heures de remédiation - Dans la colonne Pér. (Période), A=Année, Q1=1er quadrimestre et Q2=2e quadrimestre
      Date de génération : 09/07/2021
      20, place du Parc, B7000 Mons - Belgique
      Tél: +32 (0)65 373111
      Courriel: info.mons@umons.ac.be