 | Programme d’études 2020-2021 | English | |
| Méthodes de ciblage en imagerie moléculaire et applications biomédicales de l'imagerie moléculaire | |||
Activité d'apprentissage |
| Code | Titulaire(s) | Co-Titulaire(s) | Suppléant(s) et autre(s) | Établissement(s) |
|---|---|---|---|---|
| M-CGOB-008 |
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| Langue d’enseignement | Langue d’évaluation | HT(*) | HTPE(*) | HTPS(*) | HR(*) | HD(*) | Période d’enseignement |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Français | Français | 22.5 | 0 | 0 | 0 | 0 | Q1 |
| Modalités d'organisation des évaluations de fin de Q3 2020-2021 (Covid-19) à distance ou en présentiel (selon les informations reprises à l'horaire) |
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| Description des modalités d'évaluation de fin de Q3 2020-2021 (Covid-19) à distance ou en présentiel (selon les informations reprises à l'horaire) |
| La matière de cours sera évaluée sur la base d'une épreuve écrite, comprenant des questions ouvertes de raisonnement et d'argumentation. L'épreuve d'examen sera organisée en présentiel. |
Modalités d'organisation des évaluations de fin de Q1 2020-2021 (Covid-19) à distance ou en présentiel (selon les informations reprises à l'horaire)
- Epreuve écrite (QCM, questions ouvertes)
Description des modalités d'évaluation à distance de fin de Q1 2020-2021 (Covid-19) à distance ou en présentiel (selon les informations reprises à l'horaire)
La matière de cours sera évaluée sur la base d'une épreuve écrite, comprenant des questions ouvertes de raisonnement et d'argumentation.
Contenu de l'AA
Le plan du cours aura la structure suivante :
- définition des biomarqueurs et présentation de la méthodologie d'identification ;
- définition du ligand moléculaire ciblé ;
- description des méthodes de criblage à haut débit dans la recherche du principe pharmaceutique actif ;
- méthodologie utilisée dans la validation du principe pharmaceutique actif ;
- les exigences et les avantages de l'imagerie moléculaire in vivo ;
- imagerie moléculaire du système cardiovasculaire ;
- imagerie moléculaire du système nerveux ;
- imagerie de la fonction hépatique ;
- imagerie moléculaire de la fonction rénale ;
- imagerie du cancer
Supports principaux non reproductibles
Copies des présentations PowerPoint mises à disposition sur la plateforme Moodle
Support complémentaires non reproductibles
Sans objet
Autres références conseillées
- High throughput screening: the discovery of bioactive substances, Devlin JP (editor), CRC Press, 1997.
- High-Throughput Screening in Drug Discovery, Jörg Hüser J, Mannhold R, Kubinyi H, Folkers G (editors), Wiley-VCH, 2006.
- High Throughput Screening: Methods and Protocols, Janzen WP, Humana Press Inc., U.S., 2002
- Phage display: A practical approach, Clackson T, Lowman HB, Eds, Oxford University Press Inc, New York, 2004
- Phage display in biotechnology and drug discovery, Sidhu SS, Ed, CRC Press, Taylor and Francis Group, USA, 2005.
Mode d'enseignement
- Mixte
Types d'activités
- Cours magistraux
- Conférences
Evaluations
Les modalités d'évaluation de l'AA sont précisées dans la fiche de l'UE dont elle dépend