Programme d’études 2020-2021 | English | ||
Méthodes analytiques: préparation des échantillons et validation | |||
Activité d'apprentissage |
Code | Titulaire(s) | Co-Titulaire(s) | Suppléant(s) et autre(s) | Établissement(s) |
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M-ANPH-001 |
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Langue d’enseignement | Langue d’évaluation | HT(*) | HTPE(*) | HTPS(*) | HR(*) | HD(*) | Période d’enseignement |
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Français | Français | 20 | 0 | 0 | 0 | 0 | Q2 |
Modalités d'organisation des évaluations de fin de Q3 2020-2021 (Covid-19) à distance ou en présentiel (selon les informations reprises à l'horaire) |
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Description des modalités d'évaluation de fin de Q3 2020-2021 (Covid-19) à distance ou en présentiel (selon les informations reprises à l'horaire) |
Cohorte < 50; l'examen se déroulera de manière présentielle. Les modalités détaillées seront précisées ultérieurement. |
Modalités d'organisation des évaluations de fin de Q2 2020-2021 (Covid-19) à distance ou en présentiel (selon les informations reprises à l'horaire)
Description des modalités d'évaluation de fin de Q2 2020-2021 (Covid-19) à distance ou en présentiel (selon les informations reprises à l'horaire)
Cohorte < 50; l'examen se déroulera de manière présentielle. Les modalités détaillées seront précisées ultérieurement.
Contenu de l'AA
Le procédé d'analyse sera étudié dans sa globalité de l'élaboration du plans d'expérience, au développement de méthode proprement dit (préparation d'échantillons-séparation-détection) à la validation. La partie théorique sera complétée par des notions de bonnes pratiques de laboratoire (BPL), contrôle qualité du laboratoire d'officine (magistrales) et d'industrie, stabilité des médicaments et analyse des contrefaçons.
Supports principaux non reproductibles
Diapositives power point disponibles sur Moodle
Support complémentaires non reproductibles
Sans objet
Autres références conseillées
Sans objet
Mode d'enseignement
Types d'activités
Evaluations
Les modalités d'évaluation de l'AA sont précisées dans la fiche de l'UE dont elle dépend