Programme d’études 2017-2018 | English | ||
Nanotechnologie des formes à libération contrôlée | |||
Unité d’enseignement du programme de Master en sciences chimiques à la Faculté des Sciences |
Code | Type | Responsable | Coordonnées du service | Enseignant(s) |
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US-M1-SCCHIM-035-M | UE optionnelle | COULEMBIER Olivier | S816 - Matériaux Polymères et Composites |
Langue d’enseignement | Langue d’évaluation | HT(*) | HTPE(*) | HTPS(*) | HR(*) | HD(*) | Crédits | Pondération | Période d’enseignement |
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Français | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 2 | 2 | 2e quadrimestre |
Code(s) d’AA | Activité(s) d’apprentissage (AA) | HT(*) | HTPE(*) | HTPS(*) | HR(*) | HD(*) | Période d’enseignement | Pondération |
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S-CHIM-077 | 100.00% |
Unité d'enseignement |
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Objectifs par rapport aux acquis d'apprentissage du programme
Acquis d'apprentissage UE
Le cours de nanotechnologie des formes à libération contrôlée a pour but de décrire l'utilité des matériaux polymères dans la chimie galénique. Au cours de cet apprentissage les questions comme; " Pourquoi les polymères sont-ils importants ? Comment encapsuler des principes actifs dans ces derniers ? Quels sont les modes d'actions du médicament ?" seront traitées.
Contenu de l'UE
I.Introduction I.1. Terminologie a. Controlled release b. Prolonged-Sustained release c. Drug targeting I.2. Objectifs des médicaments à libération contrôlée II.Facteurs influençant la conception et le fonctionnement des médicaments à libération contrôlée/prolongée III.Propriétés physico-chimiques de la substance médicamenteuse influençant la conception et l’efficacité de la forme galénique a. Coefficient de partage b. Degré d’ionisation c. Masse molaire et volume moléculaire d. Solubilité e. Stabilité f. Liaison protéique IV.Propriétés biologiques de la substance médicamenteuse influençant la conception et l’efficacité d’un médicament à libération contrôlée/prolongée IV.1. Absorption IV.2. Distribution IV.3. Métabolisation IV.4. Elimination V.Formes à libération contrôlée a. Deux classes b. Les polymères employés b.1. Cahier de charge des polymères utilisés dans le biomédical b.1.1. Les polymères naturels b.1.2. Les polymères de synthèse A. Polymères à chaîne carbonée B. Polymères à chaîne hétéroatomée c. Microencapsulation c.1. Applications de la micro/nanoencapsulation c.2. Incorporation des principes actifs - Conjugaison chimique (prodrogue) - Encapsulation physique - Complexation polyionique d. Nanovectorisation de principes actifs et ciblage tumoral d.1. Définition et illustrations d.2. Vecteurs de 1ère génération (ou à tropismes hepato-splénique) d.3. Vecteurs de 2ème génération (ou concept de résidence vasculaire prolongée) d.4. Vecteurs de 3ème génération (ou utilisation de ligands à reconnaissance moléculaire) d.5. Ciblage des tumeurs VI.Cinétique et mécanisme de la libération contrôlée à partir de médicaments VI.1. Systèmes contrôlés par diffusion A. Principes des systèmes à libération contrôlée par diffusion B. Influence de la géométrie du système b.1. Systèmes réservoirs b.2. Systèmes matriciels b.3. Systèmes hybrides VI.2. Systèmes contrôlés chimiquement A. Degradation-controlled B. Diffusion-controlled VI.3. Mécanismes de biodégradation A. Solubilisation B. Dissolution (induite par formation de charges) C. Hydrolyse chimique du polymère
Compétences préalables
Sans objet
Types d'évaluations Q2 pour l'UE
Types d'évaluation Q3 pour l'UE
Types d'activités
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S-CHIM-077 |
Mode d'enseignement
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Supports principaux
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S-CHIM-077 |
Supports principaux non reproductibles
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Supports complémentaires
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Supports complémentaires non reproductibles
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Autres références conseillées
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Reports des notes d'AA d'une année à l'autre
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